Sadece veteriner kullanım içindir
CANVAC 8 DHPPiL inj. sicc.
Köpekler, kürklü hayvanlar ve tilki, çakal, kurt, gelincik, sansar, kokarca gibi canine ve mustelin av hayvanları için distemper, enfeksiyöz hepatitis, enfeksiyöz laryngotracheitis, parvovirozis, parainfluenzaya karşı attenüe canlı virüs ve leptospiraya karşı inaktif antijen içeren karma aşı
Bileşim
Etkin maddeler:
Her aşılama dozunda NLT 102.7 EID50 miktarında virus febris contagiosae canis attenuatum;
Her aşılama dozunda NLT 103.5 TCID50 miktarında virus laryngotracheitidis canis attenuatum;
Her aşılama dozunda NLT 128 HAU miktarında parvovirus enteritidis canis attenuatum;
Her aşılama dozunda NLT 103.0 TCID50 miktarında virus parainfluensis canis attenuatum;
Spesifik antikorların NLT 1:32 titresinde deney hayvanlarında serolojik bir cevap oluşturan miktarda leptospira icterohaemorragiae inactivata q.s.;
Spesifik antikorların NLT 1:32 titresinde deney hayvanlarında serolojik bir cevap oluşturan miktarda leptospira grippotyphosae inactivata q.s.;
Spesifik antikorların NLT 1:32 titresinde deney hayvanlarında serolojik bir cevap oluşturan miktarda leptospira sejroe inactivata q.s.
Yardımcı maddeler:
Kuru-dondurulmuş vasat ad 1 ml;
Aşı sulandırma ajanı: enjeksiyonluk su 1 ml.
Dozaj formu ve ambalaj
Bir sulandırma sıvısı veya benzer seyreltme ajanı ile kuru-dondurulmuş ürün seyreltildikten sonra elde edilen parenteral uygulama için enjeksiyonluk çözelti.
Ambalaj tipi:
Karton kutuya yerleştirilmiş, lastik tıpa ve alüminyum halka ile kapatılmış cam veya plastik flakonlar. Ambalaj ayrıca prospektüs ihtiva eder.
Ambalaj büyüklüğü:
3 ml flakon içinde 1 ml liyofilize süspansiyon;
3 ml flakon içinde 1 ml seyreltme ajanı,
Tek dozdur.
6 doz; karton kutu içine yerleştirilmiş 6 flakon liyofilizat ve 6 flakon sulandırma sıvısıdır.
30 doz; saydam plastik kutu içine yerleştirilmiş 30 flakon liyofilizat ve 30 flakon sulandırma sıvısıdır.
Farmakoterapötik grup veya etki şekli
Veterinaria immunopraeparata.
Endikasyonlar
Aşı, distemper, enfeksiyöz hepatitis, enfeksiyöz laryngotracheitis, parvovirus ve parainfluenza enfeksiyonlarına ve üç leptospira tipine karşı köpekler, kürklü hayvanlar ve tilki, çakal, kurt, gelincik, sansar, kokarca gibi canine ve mustelin av hayvanlarının aktif bağışıklığı için tasarlanmıştır.
Kuduza karşı CANVAC R inj. vet. kul. için aşısı sulandırma ajanı olarak aşıyla kullanılabilir.
Kontrendikasyonlar
Bağışıklık kazandırılan bir hayvan için aşı genel bir immunobiyolojik yük demektir, bu yüzden aşı sadece sağlıklı hayvanlarda kullanılmalıdır. Bu da, neden özellikle aşağıdaki olaylarda kontrendike olduğunu gösterir:
- akut enfeksiyöz hastalıklar,
- organ veya ateşli hastalıklarda ve önceki aşılamalara karşı istenmeyen aşılama sonrası reaksiyon veya alerji görülen hayvanlarda,
- strese maruz kalan hayvanlarda (nakliye, yüksek çevre ısısı).
Aşı, bu aşının kullanılmasının endike olmadığı bulaşıcı hastalıklarda kullanılmamalıdır ve spesifik antikorların parenteral uygulanması gibi hayvanların pasif bağışıklıklarında eşzamanlı olarak uygulanmamalıdır.
Hayvan davranışını etkileme olasılığı
Ürün hayvan davranışını etkilemez.
Etkileşimler
Kuduza karşı CANVAC R inj. vet. kul. için aşısı sulandırma ajanı olarak aşıyla kullanılabilir.
Doz
Hayvanın türüne, yaşına ve ağırlığına bakılmaksızın 1 hayvan için tek doz 1 ml‘dir.
Uygulama yolu
Kullanmadan hemen önce aşı liyofilizatı 1 ml sulandırma sıvısı ile sulandırılır.
Uygulamadan önce flakon içeriği düzgünce çözünmelidir.
Aşı derialtı olarak uygulanmalıdır, en iyisi kürek kemikleri arasındaki bölgedir.
Aşılama programı veteriner hekim tarafından belirlenir.
Gençleri aşılarken, annenin bağışıklık düzeyini (anne bağışıklık kazanmış olsun veya olmasın) dikkate almak gerekir. 4 aylıktan önce aşılanan hayvanlar yaklaşık 2-3 hafta sonra tekrar aşılanmalıdır. Yavrularda kolostrum bağışıklığının istenmeyen etkilerini azaltmak için, hayvanlar yeniden 3 haftalık aralıklarda tekrar aşılanabilir. Kalıcı bağışıklık sağlamak için, düzenli bir temelde yıllık aşılama yapılması tavsiye edilir.
Yan etkiler
Seyrek olarak, aşının uygulanması vücut ısısında ılımlı alt-ateş yükselmesine ve geçici iştahsızlığa sebep olabilir; seyrek olaylarda, önceki duyarlılıktan sonra anafilaktik reaksiyon oluşabilir.
Raf ömrü
Her ilaç şişesinin etiketinde belirtilen son kullanmadan tarihinden önce ürün tamamen kullanılmalıdır, bu da üretim tarihinden itibaren 18 aydır. Aşı sulandırıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır.
Muhafaza şartları
Karanlık ve soğuk bir yerde, +2 / +8 °C sıcaklıklar arasında muhafaza edilmelidir.
Hedef hayvan türleri
Köpekler, kürklü hayvanlar ve tilki, çakal, kurt, gelincik, sansar, kokarca gibi canine ve mustelin av hayvanları.
Ruhsat No.: 07. 06. 2004 / 018815
İmalatçı firma: Dyntec spol. s r. o., Prazska 328, 411 55 Terezin Çek Cumhuriyeti
İthalatçı: DENGE Tıbbi ve Kimyevi Ürünler San. ve Tic. Ltd. Şti. Sağlık sokak 32/8 Kızılay/Ankara TÜRKİYE
