Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
SELEN E-SOL
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Vitamin Mineral

BİLEŞİMİ
SELEN E-SOL enjeksiyonluk çözelti, homojen beyaz renkte olup, her 1ml’si :
DL-? tokoferol asetat (Vitamin E) 150,00 mg
Pentahidra-disodyum selenit (0,5 mg Selenyuma eşdeğer) 1,67 mg ihtiva eder.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
SELEN E-SOL enjeksiyonluk çözeltideki Pentahidra-disodyum selenit (Selenyum) ve DL-? tokoferol asetat (Vitamin E) organizmanın bütün hücre ve dokularında birbirlerine bağımlı ve tamamlayıcı olarak birçok önemli biyolojik fonksiyonu gerçekleştirirler. Vitamin E ve Selenyum arasında yakın anti-oksidan bağ vardır. İki ardışık basamakta, yağ metabolizmasını etkilerler ve sinerjik olarak etkiyerek hücre zarlarını peroksidasyon işleminden korurlar.
DL-? tokoferol asetat (Vitamin E), antioksidan ve hücreleri koruyucu etkiye sahiptir. Hücre zarlarının dayanıklılığını ve ömrünü artırır. Yağ asitlerinden serbest oksijen grupları ve toksik peroksitlerin oluşumunu önler. Araşidonik asidin PG’lere ve Tromboksan’a çevrilmesini azaltarak, immun sistem baskılayıcı olan PG’lerin sentezini azaltmak suretiyle her çeşit immun yanıtın kolay ve etkin bir şekilde gelişmesine katkı sağlar. Bağışıklık sistemini güçlendirir, bakteriyel ve viral hastalıklara karşı direnci artırır. Ayrıca albumin, karbonhidrat ve mineral madde metabolizmasını düzenler. Trombositlerin kümeleşmesini engelleyerek kanın damar içinde pıhtılaşmasını engeller. Karaciğer ve kasların fizyolojik fonksiyonları için gereklidir. Kan dolaşımı ve kas fonksiyonu üzerine pozitif etkisine ilaveten, vitamin E özellikle cinsiyet organlarının gelişimi ve fonksiyonlarının sürdürülmesinden vitamin A ile birlikte sorumludur. Eksikliğinde, iskelet kaslarında ve kalp kasında kas distrofisi gibi dejenerasyonlar meydana gelir.
Pentahidra-disodyum selenit (Selenyum), eritrosit bütünlüğünün sağlanmasında önemli görevi bulunan glutasyon peroksidaz enziminin tamamlayıcı öğesidir ve aktivasyonu için gerekli bir faktördür. Oluşan peroksitler, selenyum içeren glutasyon peroksidaz etkisi ile toksik olmayan elementlere parçalanır. Hücre zarlarını korur ve dayanıklılığını artırır. Selenyum ayrıca DNA ve RNA sentezi, hücre zarında iyon değişiminin kontrolü, keratin bütünlüğünün sürdürülmesi, antikor sentezinin uyarılması gibi önemli hücresel görevlere de sahiptir.

KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
At, sığır, koyun, keçi, domuz ve köpekte; Vitamin E ve Selenyum yetersizlikleri sonucu oluşan tüm subklinik ve klinik hastalıkların önlenmesi ve tedavisi için kullanılır. Özellikle kas distrofileri, kalp ve iskelet kası hastalıkları, paytak ayak, motor sinir bozuklukları, titreme, konvülzyon, paraliz, dejenerasyon, taşikardi, siyanoz, iştah kaybı, vitamin E ve selenyum noksanlığına bağlı kısırlık (testis dejenerasyonu, ovaryumların involüsyonel durumları, döl veriminde azalma), embriyo dejenerasyonu (fötus absorbsiyonu, düşük ve zayıf yavru doğumu) ve enzootik kalp hastalığının önlenmesi ve tedavisi için kullanılır.
Spesifik olarak buzağılarda ve kuzularda; beyaz kas hastalığı, eksudatif diyatez, kas distrofileri, karaciğer nekrozu, atlarda; miyoglobinüri, myositis, tying up sendromu, domuzlarda; enzootik kalp hastalığı, miyokard dejenerasyonu, yellow fat disease, cod-liver oil ve soy disease, kas nekrozu durumlarında kullanılır.
Beslenmeyle ilgili kas hastalıkları genç hayvanlarda artmaktadır. Buzağıların, genç boğaların, koyun, keçi, kuzu ve oğlakların sistematik tedavisi, süt emme, sütten kesme ve besiye alma dönemlerinde veya meraya salınmadan 2-3 hafta önce yapılmalıdır.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Kas içi (IM) veya deri altı (SC) olarak aşağıdaki pratik doz tablosuna göre uygulama yapılır:
At – Sığır 10 ml
Buzağı –Tay 5 ml
Koyun – Keçi 5 ml
Kuzu – Oğlak 2–3 ml
Domuz 5–10 ml
Domuz yavrusu 1–2 ml
Köpek 0,2–1 ml
Şiddetli vitamin E ve selenyum yetmezliklerinde bir haftalık aralıklarla tekrar uygulanmalıdır.
Metafilaktik olarak her 3 ayda bir uygulanması önerilir.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
SELEN E-SOL, önerilen şekilde kullanıldığı zaman gebe hayvanlarda kullanılmasında bir sakınca yoktur.
Aynı anda başka selenyum preparatları uygulanacaksa, oluşacak toplam selenyum miktarı hesap edilmelidir.
Gebelikte ve laktasyon döneminde kullanılabilir. Selenyum plasentayı geçtiği ve sütle de atıldığı için özellikle koruyucu önlem olarak gebeliğin son üçte birinde gebe hayvanlara uygulamak tavsiye edilir. Böylelikle fötus, plasenta yoluyla veya daha sonra anne sütüyle yeterli miktarda selenyum takviyesi alacaktır.

İSTENMEYEN/YAN ETKİLER
SELEN E-SOL, önerilen dozlarda kullanıldığında yan etki beklenmemelidir.
Çok nadir olaylarda aşırı duyarlı hayvanlarla oluşabilecek hipersensitivite reaksiyonlarında, uygun semptomatik tedavi (kortikosteroid, antihistaminik, analeptikler) yapılmalıdır.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Diğer ilaç ve maddelerle, fiziko-kimyasal ve farmakolojik geçimsizliği yoktur.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
SELEN E-SOL, önerilen şekilde kullanıldığı zaman istenmeyen etkiler ve aşırı doz semptomları görülmez.
Yanlışlıkla yüksek dozlarda uygulanmasıyla selenyum toksikasyonu belirtileri (sinir sistemi bozukluğu, ataksi, dispne, görüş bozukluğu, nefesin sarımsak kokması, kusma) ortaya çıkarsa tedavi durdurulmalıdır. Spesifik bir antidotu yoktur.

GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.) ; 0 gündür.

KONTRENDİKASYONLAR
Müstahzarın bileşenlerine karşı hipersensitivite durumlarında kontrendikedir.
Benzil alkol içeriğine bağlı olarak ilk bir hafta boyunca yeni doğan hayvanlara ve her yaştaki kedilere uygulanmaz.

GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Oda ısısında 25 °C ’nin altında muhafaza edilmeli, direkt ışıktan korunmalıdır.
Uygun saklama koşullarında raf ömrü üretim tarihinden itibaren 36 aydır.

AMBALAJIN NİTELİK VE MİKTARINI GÖSTEREN TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
100 ml çözelti içeren lastik tıpa ve alüminyum kapaklı kahverengi cam şişede ve karton kutuda satışa sunulur.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır (VHR).

PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ : 11.10.2004
TARIM VE KÖYİŞLERİ BAKANLIĞI RUHSAT TARİH VE NO : 24.10.2000 - 7 / 668

RUHSAT SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
İnterhas Tıbbi ve Kimyevi Ürünler San. ve Tic. A.Ş.
Sağlık Sokak 32/4 Yenişehir /Ankara Tel: (0312) 435 95 60

İMALATÇI FİRMANIN ADI VE ADRESİ
Richter Pharma AG, Wels – Avusturya

Selen E-Sol İçerik Üstünlükleri

Niçin DL-?-tokoferol asetat tercih edilmelidir.

Tokoferol türevlerinde biyolojik etkinliklerinin karşılaştırılması bakımından sentez yoluyla hazırlanan DL-?-tokoferol asetat’ın etkinliği esas alınır.
1 mg DL-?-tokoferol asetat = Min. 1 İÜ E Vitamini
Biyolojik yararlanım DL-?-tokoferol asetat’ta en az  %100 olması önemli bir tercih sebebi olmalıdır.

PENTA HİDRA Dİ SODYUM SELENİT

Selenyum doğada tuzlar halinde bağlı olarak bulunur. Enjekte ettiğimiz Selenyum’un serbest hale geçip etkinliğini göstermesi beklenen sonuçtur. Enjekte edilen sodyum selenit tuzunun vücutta ayrışıp Sodyum ve selenyumun serbest kalıp aktivite göstermeleri en hızlı şekilde Penta Hidra Sodyum Selenit enjeksiyonuyla mümkün olmaktadır. Piyasada bulunan Selenyum preparatları içerisinde Penta Hidra Sodyum Selenit bulunan tek ürün Selen E-Sol’dur. Bu özelliği i.k.a.s.’ni 0 gün yapmaktadır. Mono hidra veya anhidra sodyum selenit içeren preparatlar kullanıldığında ise sodyum ve selenyumun serbest hale geçerek etkinliklerini gösterebilme süreleri 14-30 gün arasında değişmektedir.